Nou tractament contra el càncer de pàncrees millora la supervivència

Un assaig internacional liderat per INCLIVA i la UV mostra resultats prometedors per a combatre l'adenocarcinoma ductal pancreàtic metastàsic.

Imatge genèrica de recerca mèdica i esperança.
IA

Imatge genèrica de recerca mèdica i esperança.

La investigació internacional, amb participació de INCLIVA i la Universitat de València, ha demostrat que un nou tractament combinat per al càncer de pàncrees millora significativament la supervivència dels pacients.

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, vinculat a l'Hospital Clínico Universitario de València, i la Universitat de València han col·laborat en un assaig clínic internacional de fase II que avalua un nou tractament combinat per a l'adenocarcinoma ductal pancreàtic metastàsic. La teràpia, que combina elraglusib amb gemcitabina i nab-paclitaxel (GnP), ha obtingut resultats positius, augmentant la supervivència dels pacients afectats per esta malignitat agressiva.
Segons els resultats publicats en la revista Nature Medicine, el nou tractament ha aconseguit prolongar la supervivència global mitjana en 2,9 mesos i ha duplicat la taxa de supervivència a un any, passant del 22% al 44%. A més, reduïx el risc de mort en un 38%.
El doctor Andrés Cervantes, director científic de INCLIVA i catedràtic de la Universitat de València, ha liderat la participació espanyola en este estudi multicèntric. Cervantes destaca la importància de buscar nous tractaments davant les limitacions dels actuals, ja que el càncer de pàncrees és la quarta causa de mort per càncer a la UE.
L'estudi també revela que el tractament experimental augmenta fins a 40 vegades les cèl·lules citotòxiques del sistema immunològic dins del microambient tumoral, suggerint efectes immunomoduladors del elraglusib que podrien aportar un benefici addicional.
El doctor Cervantes considera que la combinació és factible, ben tolerada i millora la supervivència, per la qual cosa és crucial organitzar una fase III per a obtindre l'aprovació de l'Agència Europea de Medicaments (EMA).
Pel que fa al perfil de seguretat, els efectes adversos més comuns inclouen alteracions visuals transitòries, fatiga i neutropènia. L'estudi aclareix que les alteracions visuals són de curta durada i la neutropènia es correlaciona amb l'eficàcia del tractament.